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Aktuelles
Willkommen beim AIHTA!
Das AIHTA ist ein akademisches non-profit Institut. Auf unserer Website möchten wir Ihnen einen Einblick in unsere Arbeit geben. Hier können Sie eine Vielzahl von Forschungsberichten abrufen, die Sie bei Ihrer Entscheidungsfindung unterstützen sollen. Das Team des AIHTA steht Ihnen gerne für Fragen und Auskünfte zur Verfügung.
Hier unter Aktuelles finden Sie unsere rezentesten Publikationen: Newsletter und Projektberichte. Ältere Berichte können Sie über Forschungsgebiete, Forschungsprojekte oder im Dokumentenserver finden.
Announcement
Perkutane Mitralklappenreparatur bei chronischer Mitralklappeninsuffizienz (Mitraclip®, Carillon®, NeoChord DS1000) - Deutsche Kurzfassung zum gleichnamigen EUnetHTA Bericht
Mitralklappenregurgitation (MR) oder Mitralklappeninsuffizienz ist eine häufige Erkrankung insb. unter älteren Menschen. MR kann akut oder chronisch – in Abhängigkeit von der zugrunde liegenden Pathologie – auftreten: dementsprechend wird zwischen primärer (degenerativer) MR (DMR) und sekundärer (funktioneller) MR (FMR) unterschieden. Zur Therapie stehen – seit jüngsten Jahren – neben dem offen-chirurgischen Mitralklappenersatz auch minimal-invasive Verfahren für inoperable oder RisikopatientInnen zur Verfügung. Das vorliegende Assessment sucht die Frage zur Wirksamkeit und Sicherheit der Mitralklappenreparatur mittels minimal-invasiver Verfahren wie Mitraclip® für inoperable PatientInnen mit DMR oder FMR; Carillon® inoperable PatientInnen mit FMR; NeoChord DS 1000 für operable PatientInnen mit DMR zu beantworten.
Zwei der bewerteten Medizinprodukte, NeoChord DS1000 und CARILLON® befinden sich noch in einem frühen Stadium der Entwicklung. Der MitraClip® wurde hingegen weltweit bereits rund 23.000 PatientInnen implantiert, bevor Ergebnisse einer vergleichenden Studie zur Mitraclip-Therapie veröffentlicht wurden.
Publlikation: Decision Support Document Nr. 93: https://eprints.aihta.at/1075/
Kontakt: Claudia Wild
Ankündigung
Ballondilatation der Eustachischen Röhre zur Behandlung der Tubendysfunktion - Deutsche Kurzfassung und Update zum gleichnamigen EUnetHTA Bericht
Die Ballondilatation der Eustachischen Röhre (BET) ist eine minimalinvasive Behandlungsmethode, bei der ein Katheter mit einem Dilatationsballon in die Eustachische Röhre eingeführt wird. BET ist für die Behandlung von Personen mit chronischer Tubendysfunktion indiziert, deren Ursache innerhalb des Tubenverlaufs liegt. Zur Behandlung der Tubendysfunktion mittels Ballondilatation sind derzeit zwei CE zertifizierte Produkte auf dem Markt: der Bielefelder Ballonkatheter/TubaVent® der Firma Spiggle und Theis und der AERATM der Firma Acclarent Inc./Johnson & Johnson.
Dieser Bericht, der auf einem Anfang 2015 publizierten EUnetHTA Assessment beruht, vergleicht die Wirksamkeit und Sicherheit der BET bei PatientInnen >12 Jahre mit chronischer Tubendysfunktion mit Parazentese und Paukendrainage oder Medikation.
Publikation: Decision Support Document Nr. 91: https://eprints.aihta.at/1073/
Kontakt: Julia Mayer
Newsletter
Newsletter Oktober 2015 | Nr. 141
Ankündigung
Sponsoring von PatientInneninitiativen in Österreich. Systematische Analyse
Im Zuge der Ausweitung der Tätigkeiten von PatientInnenorganisationen (z .B. Öffentlichkeitsarbeit, Beratungsdienste für PatientInnen und deren Angehöriger, etc.) steigt auch der Bedarf an finanziellen Mitteln, der häufig von Pharma- und Medizinprodukteherstellern gedeckt wird. Die vorliegende Analyse ging der Frage nach, in welchem Ausmaß PatientInneninitiativen in Österreich von Pharmafirmen finanziell unterstützt werden. 24 von 115 PHARMIG-Mitgliedsunternehmen deklarierten für 2014 Zuwendungen im Gesamtausmaß von € 1,145.718.- Die meisten Zuwendungen (insgesamt 63% davon) erhalten Initiativen in den Bereichen Neurologie, Hämato-Onkologie, Rheumatologie und Hämophilie.
Publikation: Rapid Assessment Nr. 7b: https://eprints.aihta.at/1072
Kontakt: Claudia Wild
Project / HTA-Methoden & Steuerungsinstrumente
BürgerInnen- und PatientInnenbeteiligung in HTA- Prozessen/Programmen Internationale Erfahrungen und Good Practice Beispiele
Projektleitung: Claudia Wild
Projektbearbeitung: Andrea Fried
Laufzeit: Oktober 2015 – April 2016
Publikation: LBI-HTA Projektbericht Nr. 86: https://eprints.aihta.at/1088/
Ankündigung
Ambulante neurologische Rehabilitation: Erreichung der definierten Ziele bei Schlaganfall-PatientInnen. Systematischer Review.
Im österreichischen Rehabilitationsplan wurden Ziele für die ambulante Rehabilitation definiert, welche als höhere Flexibilität im Therapieplan, höhere Partizipation im sozialen Umfeld, stärkere Aktivierung des Selbsthilfepotentials, bessere Wiedereingliederung in den Arbeitsprozess und als bessere Kooperation mit Nachsorge-Programmen beschrieben sind. Ziel der vorliegenden Mastersarbeit war es der Frage nachzugehen, in welchem Ausmaß diese Ziele von Schlaganfall-PatientInnen in der ambulanten Neurorehabilitation erreicht werden können. 7 Beobachtungsstudien im Prä-Post-Design (4 davon mit Kontrollgruppe) erfüllten die Einschlusskriterien. Im Bereich der „Funktionsfähigkeit“ und „Teilhabe“ berichteten die meisten Studien positive Effekte. Zur „Zufriedenheit“ lagen aufgrund der Heterogenität der verwendeten Messinstrumente sehr unterschiedliche Ergebnisse vor. Für die „berufliche Wiedereingliederung“ konnten positive Trends beobachtet, zur Domäne „Nachsorge” keine Studienergebnisse identifiziert werden. Das Bias-Risko muss für alle Studien als hoch eingeschätzt werden. In wie weit sich die ambulante Rehabilitation von anderen Settings unterscheidet, wurde in der vorliegenden Arbeit nicht untersucht. Zukünftige Studien sollten die weitere Standardisierung von Messinstrumenten, die randomisierte Zuteilung der PatientInnen zu den Behandlungsalternativen, sowie die Untersuchung der Erwartungen und Bedürfnisse der PatientInnen an die Rehabilitationsformen berücksichtigen.
Publikation: Decision Support Document Nr. 92: https://eprints.aihta.at/1071
Kontakt: Brigitte Piso
Newsletter
Newsletter September 2015 | Nr. 140
Ankündigung
Horizon Scanning in der Onkologie - Berichte
Wir freuen uns vier neue HSO Berichte vorstellen zu dürfen.
Projekt / HTA-Methoden & Steuerungsinstrumente
Projekt „Transparenz“
Projektleitung: Claudia Wild
Teil 1: beim Sponsoring österreichischer Ärztefortbildung
Teil 2: beim Sponsoring von Patientenverbänden
- Update Sponsoring von PatientInnen-initiativen in Österreich 2015 (2017)
- Update Sponsoring von PatientInnen-initiativen in Österreich 2016 (2017)
- Update Sponsoring von PatientInnen-initiativen in Österreich 2018 (2019)
- Update Sponsoring von PatientInnen-initiativen in Österreich 2019 (2021)
- Update Sponsoring von PatientInnen-initiativen in Österreich 2021 (2023)
Teil 3: bei Anwendungsbeobachtungen - Nicht-Interventionelle Studien (NIS) in Österreich
Teil 4: Pharma: Offenlegung geldwerter Leistungen in Österreich 2015
Projektbearbeitung:
Teil 1: Roland Küllinger, Claudia Wild, Katharina Hintringer
Teil 2: Ozren Sehic, Aamna Khan, Judit Erdos, Claudia Wild
Teil 3: Nikolaus Gregor-Patera, Marlene Schader, Claudia Wild
Teil 4: Stefanie Mantsch, Philipp Petersen, Claudia Wild
Ankündigung
Resorbierbare Stents zur Behandlung gutartiger refraktärer oder rezidivierender Ösophagus-Stenosen
Abbaubare („resorbierbare“) Ösophagusstents zur Behandlung von gutartigen refraktären und/oder rezidivierenden Ösophagus-Stenosen wurden erst jüngst als Alternativen zu selbst-expandierenden Metallstents (SEMS) und selbst-expandierenden Plastikstents (SEPS) entwickelt. Nur ein Produkt – SX-ELLA Stent Esophageal Degradable™ BD – hält eine CE-Kennzeichnung (seit 2007) auf dem Europäischen Markt. Nur wenige Studien von sehr niedriger Qualität liegen zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit resorbierbarer Ösophagusstents vor. Derzeit handelt es sich um ein experimentelles Verfahren in einem frühen Stadium der Anwendung.
Publikation: Decision Support Document Nr. 89: https://eprints.aihta.at/1067/
Kontakt: Claudia Wild
