Projektleitung: Claudia Wild
Autor:innen: Andrea Titieni-Schuhmann, Anja Panhuber, Gregor Götz
Publikation: Oktober 2022
Sprache: Englisch (mit deutscher Zusammenfassung)
Die beiden CAR-T Zelltherapien Kymriah® und Yescarta® wurden 2018 von der EMA für Patient*innen mit akuter lymphoblastischer B-Zell Leukämie (B-ALL), diffus großzelligem B-Zell Lymphom (DLBCL) oder primär mediastinalem B-Zell Lymphom (PMBCL) in Drittlinie zugelassen. Die neuartige Behandlung ist oft mit hohen Erwartungen verbunden, die Evidenz zu Wirksamkeit und Sicherheit dieser neuartigen Therapien ist jedoch noch unsicher. Ziel der vorliegenden systematischen Übersichtsarbeit war es, die Ergebnisse der Patient*innencharakteristika sowie ausgewählter Wirksamkeits- und Sicherheitsendpunkte aus den Zulassungsstudien mit jenen der Versorgungsstudien zu kontrastiert. Darüber hinaus wurden die Ergebnisse und Schlussfolgerungen anderer HTA Berichte hinsichtlich der verfügbaren Evidenz zu Wirksamkeit und Sicherheit zusammengefasst.