Projektleitung: Claudia Wild
Autor:innen: Daniel Fabian, Claudia Wild
Publikation: Jänner 2026
Sprache: Englisch
Artikel 57 der neuen Arzneimittelrichtlinie sieht eine Meldepflicht für öffentliche Beiträge bei der F&E von Arzneimitteln vor. Dieses Handbuch stellt das – im Rahmen des EU-Projekts HI-PRIX entwickelte - Framework vor, mit dem öffentliche Beiträge zur pharmazeutischen Forschung und Entwicklung (F&E) in acht Kategorien, die von der Grundlagenforschung bis zur Generierung von Evidenz nach der Zulassung reichen, systematisch identifiziert und dokumentiert werden können. Unsere Analyse zeigt, dass die Öffentlichkeit nicht nur Teil des Innovationsökosystems ist, sondern dessen Haupttreiber.