Projektleitung: Judit Erdös
Autor:innen: Judit Erdös, NN
Laufzeit: Q1 2026 bis Q4 2026 (fortlaufend)
Sprache: Englisch
Seit Jänner 2025 wird die europäische HTA-Verordnung (HTA Regulation, HTAR) umgesetzt. Das bedeutet, dass zu sämtlichen neu zugelassenen Onkologika und Advanced Therapie Medicinal Products (ATMPs) der klinische Zusatznutzen in Form von gemeinsamen europäischen Assessments (Joint Clinical Assessments, JCAs) zu bewerten ist. Das AIHTA ist seit Dezember 2025 in die Erstellung eines JCAs als Co-Assessor involviert und wird 2026 voraussichtlich in einem weiteren als Assessor/Co-Assessor beteiligt sein.