Projektleitung: Claudia Wild
Autor:innen: Ozren Sehic, Claudia Wild
Publikation: März 2022
Sprache: Deutsch (mit englischer Zusammenfassung)
CAR-T-Zell-Therapien werden gemeinhin als "transformative" Therapien bezeichnet und sind seit ihrer Marktzulassung 2017 (USA) und 2018 (Europa) mit großen Erwartungen verbunden. Aufgrund der Hoffnungen, aber auch der enormen Preise wurde 2020 erstmals ein Horizon Scanning (HS) Dokument zur Unterstützung der Budgetplanung in Krankenhäusern erstellt. Im ersten HS-Bericht (2020) wurden 13 CAR-T Zelltherapien in fortgeschrittenen Stadien identifiziert. Davon wurden inzwischen neben den damals bereits zugelassenen Yescarta® und Kymriah® drei weitere Therapien von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) zwischen 8/ 2020 und 03/2022 zugelassen: Tecartus® (2020), Abcema® (2021) und Breyanzi® (2022).
Das vorliegende HS-Dokument aktualisiert den früheren Bericht, indem der Status der zehn bereits 2020 beschriebenen erhoben wurde und zusätzliche Therapien, die inzwischen eine spätere Phase der klinischen Prüfung erreichten, hinzugefügt wurden. Innerhalb des nächsten Jahres (2023) wird die Zulassung einer neue CAR-T-Zell-Therapie für das Multiple Myelom sowie Indikationserweiterungen der bereits zugelassenen CAR-T Zell-Therapien auf frühere Therapielinien und weitere Indikationen erwartet.