Projektleitung: Judit Erdös
Autor:innen: Judit Erdös, Gregor Goetz, NN
Laufzeit: ab Q4 2026 (fortlaufend)
Sprache: Englisch
Die europäische HTA-Verordnung (HTA Regulation, HTAR) sieht seit Jänner 2026 vor, den klinischen Zusatznutzen für ausgewählte Hochrisiko-Medizinprodukte in Form von gemeinsamen europäischen Assessments (Joint Clinical Assessments, JCAs) zu bewerten.
Das AIHTA plant JCAs für Medizinprodukte durchzuführen.