Projektleitung: Ingrid Zechmeister-Koss
Projektmitarbeiter:innen: Ingrid Zechmeister-Koss, Sabine Ettinger, Gregor Goetz, Judit Erdös
Laufzeit: fortlaufend
Sprache: Deutsch
Seit Jänner 2025 wird die EU-HTA-Verordnung (HTAR) europaweit umgesetzt. Das AIHTA übernimmt bei der Umsetzung − sowohl bei Arzneimitteln als auch Medizinprodukten − eine zentrale Rolle in der fachlichen Mitarbeit, nationalen Abstimmung und internationalen Vertretung.
Dazu gehören v. a. folgende Aufgaben:
- Teilnahme an HTA Coordination Group, JCA-, EHT- und Methods-Subgroups
- Laufende Abstimmung mit nationalen Institutionen
- Teilnahme am EU-HTA-Schulungsprogramm
- Vorbereitung des Mitgliedstaatenberichts für die Evaluierung der EU-HTA-Verordnung (bis 01/2028).